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非對(duì)稱型受阻酚抗氧劑AN245，其空間位阻效應(yīng)的降低，使得酚羥基間位上的硝基取代易于實(shí)現(xiàn)，因此而形成的穩(wěn)定間硝基化螺狀化合物為白色固體，解決了對(duì)稱型受阻酚間位硝化氧化變成著色產(chǎn)物的弊端。

采用對(duì)稱型受阻酚抗氧劑AN 1010和非對(duì)稱型受阻酚抗氧劑AN 245與硫代酯抗氧劑協(xié)同使用進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果顯示，AN 245和AN 1010作為主抗氧劑單獨(dú)使用時(shí)，兩種抗氧劑的熱氧穩(wěn)定效果基本相當(dāng)。當(dāng)添加同樣質(zhì)量的主抗氧劑與硫代酯輔助抗氧劑配合使用時(shí)，非對(duì)稱型受阻酚抗氧劑AN 245的熱氧穩(wěn)定效果，明顯優(yōu)于對(duì)稱受阻酚抗氧劑AN 1010。

數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了非對(duì)稱型受阻酚抗氧劑的酚羥基與硫代酯的酯鍵之間存在著分子間氫鍵締合，并且在聚合物體系中結(jié)合得較為緊密，有利于氫過氧化物的有效分解。對(duì)于對(duì)稱型受阻酚抗氧劑，由于兩個(gè)鄰位上的叔丁基基團(tuán)的存在，產(chǎn)生了較大的空間位阻效應(yīng)，阻礙了酚羥基與硫代酯鍵之間形成分子氫鍵，主抗氧劑進(jìn)行氫轉(zhuǎn)移后所產(chǎn)生的氫過氧化物，只有通過間接方式隨機(jī)地與硫代酯反應(yīng)，分解氫過氧化物的效率不高。因此，非對(duì)稱型受阻酚抗氧劑與硫代酯的協(xié)同效果，明顯高于對(duì)稱型受阻酚抗氧劑與硫代酯的組合。

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